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4 Die analytische Erfassung von Isocyanaten

100

164.1

501.2

338.1

190.1

523.2

539.2

121.2

339.1

Abb. 20 2,4-TDI-PP-Derivat

MSD, Scan-Modus, weitere Detektionsbedingungen s. 4.5 Tab. 4,

Da der TIC die Summe der Ionenspuren wiedergibt, ist es möglich die Einzelionenspuren in

Extract-Ion-Chromatogrammen darzustellen und somit die Zuordnung der Isocyanatderivate zu

den einzelnen Signalen zu erleichtern. In Abb. 21 sind die jeweiligen Extract-Ion-Chromato-

gramme für die PP-Derivate und in Abb. 22 für die Isocyanat-DEA-Derivate aufgeführt, wobei

das M+1-Ion des einen IPDI-Isomers (3a) aufgrund der gewählten Fragmentorspannung eine zu

schwache Intensität zeigt, so dass es nicht erscheint. Aus diesem Grund wird zusätzlich das

substanzspezifische intensivere MH

-1-Derivatisierungsreagenz-Ion für IPDI (m/z 296)

angezeigt. Bei m/z 243 treten zwei Peaks auf, da neben dem NI spezifischen Molekülion M+1

mit m/z 243 das HDI spezifische MH

-1 -Derivatisierungsreagenz-Fragment ein m/z von 242

besitzt.

Bezüglich PP sind die Fragmente m/z 164 und m/z 121 reagenzspezifisch, d.h. sie treten auch

ohne Reaktion von PP mit einem Isocyanat auf, während das Fragment m/z 190

charakteristisch für das Harnstoffaddukt und damit für die Anwesenheit eines Isocyanates ist.

Im Falle von DEA ist das Fragment m/z 74 reagenzspezifisch und das Fragment m/z 100

spezifisch für das Harnstoffaddukt aus DEA und Isocyanat s. 4.4.3 Tab. 2).

N N

120

162

338

190

M + 1 = 501

M + 23 = 523

M + 39 = 539

m/z

1 2 ... 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 ... 172 173

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